Kategorie
- Saugkatheter
- Endotrachealtubus
- Nasopharyngeale Atemwege
- Intermittierende Katheterisierung
- Absaugkatheter-Kit
- Absaugkatheter öffnen
- Verstärkter Endotrachealtubus
- Vorgeformte Endotrachealtuben
- Flansch der nasopharyngealen Atemwege
- Gleitgel für Katheter
- Trompete nasopharyngeale Atemwege
- Nasopharyngealer Atemweg aus Silikon
Fabrikpreis mit Manschette/ohne Manschette/verstärkter medizinischer Einweg-Endotrachealtubus mit CE/FDA-Zertifikat
Endotrachealtuben für den Einmalgebrauch bestehen aus biokompatiblen Materialien medizinischer Qualität (siehe Stücklis
Basisinformation.
Qualität | Exzellent |
Lieferzeit | Schnell |
Preis | Wettbewerbsfähig |
Steril | Eo |
Biokompatibel | Ja |
Transportpaket | Verpackt im Karton, Versand per See-, Luft- oder Expressversand |
Warenzeichen | OEM, ODM |
Herkunft | China |
HS-Code | 9018390000 |
Produktionskapazität | 1000000000000PCS/Jahr |
Produktbeschreibung
Endotrachealtuben für den Einmalgebrauch bestehen aus biokompatiblen Materialien medizinischer Qualität (siehe Stückliste).Der Endotrachealtubus ist ein hohler Zylinder, der oral oder nasal in die Luftröhre eingeführt wird, um während der Anästhesie, Wiederbelebung und in anderen Situationen, in denen der Patient nicht richtig beatmet wird, einen ungehinderten Atemweg für den Transport von Gasen und Dämpfen zur und von der Lunge zu schaffen. Das Gerät kann: 1) mit einem Anschluss verpackt sein, der an einen Beatmungsschlauch oder einen manuellen Beatmungsbeutel angeschlossen werden kann; 2) über eine distale aufblasbare Manschette verfügen, um die Luftröhrenwand abzudichten; 3) röntgendicht sein; und 4) über einen eingebauten Pilotballon zur Überwachung des Manschettendrucks verfügen. Es besteht typischerweise aus Kunststoff oder Gummi und ist in verschiedenen Durchmessern und Längen für erwachsene und pädiatrische Patienten erhältlich.
Geräte mit Manschette dienen dazu, die Luftröhre abzudichten und vor Aspiration zu schützen und bei spontaner, unterstützter oder kontrollierter Beatmung über kurze oder längere Zeiträume für freie Atemwege bei Patienten zu sorgen.
Das Produkt wird steril geliefert. Der Sterilisationsprozess ist gemäß EN ISO 11135 validiert. Der Sterilisationsprozess wird routinemäßig kontrolliert.
Die Geräte sind zum einmaligen Gebrauch bestimmt.
Der Endotrachealtubus soll durch den Kehlkopf in die Luftröhre eingeführt werden, um Gase und Dämpfe zur und von der Luftröhre zu befördern.